背景介紹

馬血清一般分為兩種：

第一種馬血清含有的大分子蛋白比較多，適合用于蛋白封閉；

第二種馬血清為細(xì)胞培養(yǎng)級。它經(jīng)過多次過濾，祛除了許多大分子蛋白，但保留了血清中促細(xì)胞生長的活性因子，因而能用于細(xì)胞培養(yǎng)，例如神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)基中即需要添加馬血清。

細(xì)胞培養(yǎng)級馬血清的應(yīng)用，具體列舉如下：

1. 馬血清可用于細(xì)胞培養(yǎng)和干細(xì)胞的誘導(dǎo)分化，例如：

（1）RPMI-1640培養(yǎng)液加馬血清培養(yǎng)臍帶血單個(gè)核細(xì)胞

（參考文獻(xiàn)：李春莉, 王建偉, 姜蓉, et al. 人參總皂苷誘導(dǎo)紅系血細(xì)胞增殖的信號轉(zhuǎn)號[J]. 中國組織工程研究, 2009(23):4568-4572.）。

（2）原代培養(yǎng)神經(jīng)細(xì)胞。有人用含10%馬血清的DMEM，分離培養(yǎng)BALB/c小鼠原代腦神經(jīng)細(xì)胞。發(fā)現(xiàn)和添加2%神經(jīng)細(xì)胞生長劑B27的Neurobasal培養(yǎng)基相比，含10%馬血清的DMEM培養(yǎng)基更節(jié)省成本，方便廉價(jià)。

（參考文獻(xiàn)：李丹, 呂耀中, 王微,等. 兩種培養(yǎng)基分離培養(yǎng)BALB/c小鼠原代神經(jīng)細(xì)胞方法的比較[C]// 中國北方實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科技年會(huì). 遼寧省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)會(huì), 2015.）

（3）誘導(dǎo)脂肪干細(xì)胞向成肌細(xì)胞分化（文獻(xiàn)來源：劉杰,傅強(qiáng).馬血清在脂肪干細(xì)胞成肌誘導(dǎo)中的作用[J].中國組織工程研究, 15(14)）。

（4）培養(yǎng)骨髓基質(zhì)細(xì)胞。與胎牛血清相比，馬血清對小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞的促增殖作用更好（文獻(xiàn)來源：王改琴. 當(dāng)歸多糖對小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞黏附分子表達(dá)及其黏附功能的影響[D]. 學(xué)位論文.重慶醫(yī)科大學(xué), 2008.）。

（5）添加20%馬血清的L-DMEM培養(yǎng)液可誘導(dǎo)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化為脂肪細(xì)胞。（文獻(xiàn)來源：趙文靜，陳亞潔，劉薇.人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分離培養(yǎng)及生物學(xué)特性研究.中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志.2006.16(18):2744-2747）

2. 馬血清添加到微生物培養(yǎng)基中，可用于培養(yǎng)微生物，如：

（1）馬血清添加到培養(yǎng)基中用于支原體的培養(yǎng)。在《獸藥典》中，含馬血清的支原體培養(yǎng)基被用于獸用疫苗的支原體檢查。用KM2培養(yǎng)基(含馬血清)還可培養(yǎng)豬肺炎支原體（文獻(xiàn)來源：胡茂志 焦新安,等.豬肺炎霉形體單克隆抗體的制備與鑒定.《中國獸醫(yī)科技》 2004年12期）；

（2）馬血清加入到固體和液體培養(yǎng)基中，可用于培養(yǎng)幽門螺桿菌。并且，和羊血清和牛血清比較，添加馬血清的培養(yǎng)基更易于分裝和保存。（文獻(xiàn)來源：劉琳娜, 丁士剛, 張靜,等. 幾種培養(yǎng)幽門螺桿菌方法的比較[J]. 胃腸病學(xué), 2012, 017(004):240-241.）；

3. 馬血清及激素可共同誘導(dǎo)建立家兔股骨頭缺血壞死的模型。（文獻(xiàn)來源：洪嵩, 張?zhí)旌? 非創(chuàng)傷性股骨頭壞死模型的血液流變學(xué)及脂質(zhì)代謝[C]// 2009第一屆貴州骨科論壇.）

科研實(shí)驗(yàn)中，細(xì)胞的體外培養(yǎng)一直是一個(gè)重要環(huán)節(jié)。細(xì)胞要養(yǎng)好，就要用好血清，如Ausbian®特級胎牛血清，它適合各種細(xì)胞培養(yǎng)，尤其適合難養(yǎng)細(xì)胞，如：干細(xì)胞、肝細(xì)胞，神經(jīng)細(xì)胞，原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、轉(zhuǎn)染細(xì)胞等。